Medizinische produkte Großhandel auf Qoovee Market

Der stilvolle Damen-Lycra-Jogginganzug ist einer der Anzüge, der sich in der medizinischen Bekleidungsindustrie durch seinen Komfort und seine Eleganz auszeichnet. Der zweiteilige Damen-Lycra-Anzug ist ein außergewöhnlich hochwertiges Kleidungsstück, das speziell für Frauen in der Gesundheitsbranche entwickelt wurde. Die Ober- und Unterseite sind miteinander kompatibel und haben die gleiche Farbe, Sie können aus einer reichen Farbpalette wählen. Lycra-Anzüge werden aus superflexiblem Lycra-Gewebe hergestellt, das zu 75 Prozent aus Polyester, 21 Prozent Viskose und 4 Prozent Lycra besteht. Das Kostüm ist leicht zu waschen, hinterlässt in der Waschmaschine keine Flecken und behält lange seine Farbbrillanz. Dank der Haltbarkeit des Sets, das sich leicht bügeln lässt, kann es viele Jahre verwendet werden.

Hijab-Anzugmodelle für Frauen werden Hijab-Frauen mit reichen Farboptionen und verschiedenen Körpergrößen angeboten. Modelle von Hijab-Anzügen für jeden Geschmack in 9 Farboptionen sind einfach als OP-Uniform zu verwenden. Erhältlich in den Größen Small, Medium, Large, XLarge, XXLarge, sind die Hijabs für alle Körpergrößen geeignet und bieten Tragekomfort. Modelle aus Lux Terikoton-Stoff sind aufgrund ihrer Beschaffenheit leicht zu bügeln. Die Anzüge, die zu jeder Jahreszeit bequem zu tragen sind, sind dank der Eingriffstaschen oben funktionell. Die zweiteiligen Sets haben die gewünschten Maße und sind 90 cm lang, lassen sich problemlos in der Waschmaschine waschen und behalten bei 30 Grad Wäsche lange ihre Leuchtkraft. Druckknöpfe an den Ärmeln verkürzen die Trikotärmel bis zu den Ellbogen, um die Handhabung bei Bedarf zu erleichtern. Die Stoffzusammensetzung der Hijab-Anzugmodelle besteht aus 55 % Baumwolle und 45 % Polyester. Damen-Hijab-Anzugmodelle sind die ideale Kleidung für Menschen, die in der Gesundheitsbranche arbeiten. Es kann problemlos in Rettungsdiensten, chirurgischen Diensten, onkologischen Diensten, Herzdiensten, Kinderkliniken und vielen anderen Diensten eingesetzt werden. Modelle, die Eleganz und Komfort bieten und mit ihrem Design jeden Geschmack treffen.

Hyaron ist ein Biorevitalisierungsmittel auf Basis von Hyaluronsäure. Anwendungsbereich: - Couperose - Falten und Fältchen - Unebenes Hautbild - Trockene Haut - Hyperpigmentierung - Ungesunder Teint - Narben und Narben Korrigiert altersbedingte Veränderungen - Reduziert bestehende Mimikfältchen, Falten - Reduziert die Schwere von Hautdefekten: Dehnungsstreifen, Rosazea , nach Akne - Regt die Produktion von Elastin und Kollagen an - Verursacht keine Allergien und schwerwiegende Nebenwirkungen Anwendungsbereich: Gesicht, Hals, Dekolleté und Handrücken. Verpackung: 10 Spritzen mit 2,5 ml.

Lipo Lab PPC Solution nicht-chirurgische Fettabsaugung ist ein Lipolytikum der neuen Generation, das Fettzellen zerstört und sie aus dem Körper entfernt. Dank einer speziellen Technologie haben die Partikel der Wirkstoffe des Medikaments eine Größe von 50-70 Mikrometern (kleiner als eine Zelle): Natriumdesoxycholat umhüllt die Membran von Fettzellen, die unter seinem Einfluss gelockert werden, und Phosphatidylcholin (PPC ) verwandelt sie in eine Emulsion, die leicht aus dem Körper ausgeschieden wird. Lipo Lab PPC Solution lipolytic ist wirksam gegen Cellulite, hilft im Kampf gegen lokale Fettdepots. Gibt eine schnelle Wirkung der Lipolyse. Erhöht die Elastizität und den Turgor der Haut und verhindert das Auftreten von Falten und das Absacken der Haut. Gibt wirksame langfristige Ergebnisse. Kann verwendet werden, um die Konturen von Gesicht und Körper zu modellieren. Wirkstoffe: Phosphatidylcholin (PCC) hochrein, 99,8 % rein (hergestellt in Deutschland) Hochgereinigtes Natriumdesoxycholat, 98 % rein (hergestellt in Japan) Anwendung: - Kinn - Schultern und Unterarme - Rücken und Bauch - Seitenfalten - Gesäß - Oberschenkel - Knie. Zum Bestellen bitte eine private Nachricht senden. Weltweiter Versand zu wettbewerbsfähigen Preisen.

Bioproben (Abstrich/Sputum) wurden von Patienten mit Verdacht auf COVID-19 entnommen. Dieses Multiplex-Set besteht aus einem RdRP-Gen-spezifischen Primer/Sonde zum Nachweis von SARS-CoV-2 und E-Gen-spezifischen Primer/Sonden zum Nachweis aller Coronaviren und RNA, die aus Atemwegsproben isoliert wurden. MolecuTech® Real-Time COVID-19 wird in der Republik Korea mit Genehmigung von MFDS verwendet und entspricht den geltenden grundlegenden Anforderungen der IVD-Richtlinie 98/79/EG. Zertifizierungen: EN ISO 13485:2016, GMP. Merkmale • Dual-Target-Detektion für RdRP- und E-Gene • Ein spezieller Primer/Sonden-Mix zur Erhöhung der Spezifität • Schnelle Testergebnisse: 2 Stunden • Spezifität: 100 % • Sensitivität: 95 % • Proben für die Analyse: Sputum, Trachealaspirat (untere Atemwege) Weg); nasopharyngeale und oropharyngeale Abstriche (obere Atemwege)

Описание средства Средство «ДЕЗОМЕД Универсальный» продукт «премиум» класса 1000мл, описание и предназначение: Наши средства предназначены как ликвидации уже возникшей проблемы, так и как профилактическая мера, направленная на предупреждение заражения; Дезинфицирующее средство «ДЕЗОМЕД Универсальный» по параметрам острой токсичности относится к 4 классу мало опасных веществ при введении в желудок, к 4 классу мало опасных веществ при нанесении на кожу и в виде паров при ингаляционном воздействии, при парентеральном введении относится к 5 классу практически нетоксичных веществ, не оказывает местно-раздражающего действия в виде концентрата при однократном воздействии на кожу, не обладает кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием; Для удаления неприятных запахов; Привыкание к дезинфицирующему средству — (синоним толерантность к применяемому средству) не вызывает привыкания вирусов и бактерий к препарату или не происходит ослабление эффекта воздействия при  многократном применении; Гипоаллергенное – это единственный, в своем роде уникальный, не имеющий аналогов дезинфектант с моющим эффектом, который не содержит хлора, спирта, кислот, щелочей, отдушек; Не вызывает раздражающего действия при попадании на кожу; Особенно рекомендуется для аллергиков и астматиков; Предлагаемое средство превосходит все известные на российском и зарубежном рынке продукты подобного назначения по потребительским характеристикам и соотношению цены и эффективности. для дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, жесткой и мягкой мебели, напольных ковровых покрытий, обивочных тканей, предметов обстановки, поверхностей аппаратов, приборов, санитарно-технического оборудования, белья, посуды, предметов для мытья посуды, резиновых полипропиленовых ковриков, уборочного инвентаря и материала, игрушек; инфекционных очагах при проведении текущей, заключительной и профилактической дезинфекции; для дезинфекции транспорта перевозящего продукты питания; для проведения генеральных уборок в детских дошкольных, школьных и других общеобразовательных и оздоровительных учреждениях, на коммунальных объектах, пенитенциарных и других учреждениях; для дезинфекции воздуха способом распыления на различных объектах, систем вентиляции и кондиционирования воздуха (бытовые кондиционеры, сплит-системы, мультизональные сплит- системы, крышные кондиционеры и др.); для дезинфекции и мытья помещений и оборудования (кроме оборудования, имеющего контакт с пищевыми продуктами) на предприятиях общественного питания, продовольственной торговли, потребительских рынках, коммунальных объектах, гостиницах, общежитиях, бассейнах, аквапарках, фитнес-центрах, банях, саунах, местах массового скопления людей; для дезинфекции обуви с целью профилактики инфекций грибковой этиологии дерматофии); для дезинфекции помещений, оборудования, инструментов, спецодежды, воздуха прачечных, клубов, санпропускников и других объектов сферы обслуживания населения.

Описание средства Средство «ДЕЗОМЕД-Медицинский» 1000мл, предназначено: для дезинфекции различных объектов при инфекциях бактериальной (включая туберкулез, сибирской язвы), грибковой (кандидозы) и вирусной (полиомиелит, гепатиты всех видов) этиологии; для дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, жесткой и мягкой мебели, напольных ковровых покрытий, обивочных тканей, предметов обстановки, поверхностей аппаратов, приборов, санитарно-технического оборудования, белья, посуды (в том числе лабораторной), предметов для мытья посуды, резиновых ковриков, уборочного инвентаря и материала, игрушек, предметов ухода за больными, предметов личной гигиены в ЛПУ (включая клинические, диагностические и бактериологические лаборатории, отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных); для дезинфекции медицинского оборудования (в т.ч. кувезы, наркозно-дыхательная аппаратура, анестезиологическое оборудование и др.); для дезинфекции, стерилизации, (в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, в том числе механизированным способом) изделий медицинского назначения (включая жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним, хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, а также стоматологические материалы – оттиски из альгинатных, силиконовых материалов, полиэфирной смолы, зубопротезные заготовки из металлов, керамики пластмасс и других материалов); для предстерилизационной и окончательной очистки изделий медицинского назначения (включая жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним, хирургические, стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, а также стоматологические материалы) ручным и механизированным (с использованием ультразвука) способом; для дезинфекции высокого уровня эндоскопов; для стерилизации изделий медицинского назначения; для дезинфекции медицинских отходов – изделий медицинского назначения однократного применения, перевязочного материала, белья одноразового применения и т.д. перед их утилизацией в ЛПУ: для проведения генеральных уборок в лечебно-профилактических, детских дошкольных, школьных и других общеобразовательных и оздоровительных учреждениях, на коммунальных объектах, пенитенциарных и других учреждениях; для дезинфекции обуви с целью профилактики инфекций грибковой этиологии: для дезинфекции биологического материала; для обеззараживания крови и биологических выделений (мочи, фекалий, мокроты) в лечебно-профилактических учреждениях, диагностических и клинических лабораториях, на станциях и пунктах переливания и забора крови, на санитарном транспорте.

Disposable Coverall (Nonwoven Spunbond ss). 20-25-30-40gr. unlaminated. Front 80 cm zip for easy donning and taking off. It is air permeable, water repellent, flame retardant, particle proof, bacteria proof, light and soft. You can use it in any area you want. Usually used as overalls. Production capacity of over 12,000 pieces per week. Made in Turkey.

Антибактериальные, противовирусные многоразовые маски в розовом, черном и серых цветах. Двойной полиуретановый слой с противовирусной защитой и неприятного запаха Можно мыть до 5 раз Не запотевает Стильный дизайн в трех цветовых исполнениях Не требует обязательной сертификации (так как не является медицинским аттрибутом) Хорошее качество, не иеет запаха Скоро на складе в Москве и Алматы. Также работаем по предзаказу.

Медицинские 3х слойные маски. Имеются сертификаты соответствия CE (междунарожный) и Ру (российский). Только по предзаказу, в наличии в Москве отсутствует. Условия оплаты: 50% предоплата, 50% перед отправкой.  

Один из лучших респираторов N95, который пользуется большим спросом у клиентов. Инновационный регулируемый головной ремень в сочетании с другими функциями, такими как безметалловые компоненты, контурный дизайн для лучшей подгонки и совместимость с другими средствами индивидуальной защиты, мягкий и удобный материал, среди многих других, сделали серию SAFETYWARE 3223 популярным выбором среди многих пользователей.   Запатентованная пряжка для регулировки длины головного ремня для различных размеров лица.    Прохладный текстильный плетеный  без латекса для удобства ношения.    Непрерывный дизайн петли может позволить повесить маску вокруг шеи , когда не используется.    Металл не используется. Избегает контакта между кожей и металлом и подходит в тех средах, где запрещен металл.    Внутренний слой полипропилена (P.P.) обеспечивает наиболее мягкое прикосновение к вашему лицу.    Предварительно сформированная подушка для носа и с закрытыми порами обеспечивают индивидуальную форму и  повысит комфорт и восприятие.     Контурная конструкция обеспечивает совместимость очков / защитных очков и уменьшает запотевание.    Рельефное бахромчатое уплотнение позволяет избежать образования пушистого открытого слоя по краям.    Соответствует стандартам NIOSH 42 CFR Part 84 как класс N95.    

Einweg-medizinische Gesichtsmaske mit 3 Schichten Geringer Atemwiderstand bei hoher Filtrationseffizienz. Hypoallergen, bequem, atmungsaktiv, glasfaserfrei, latexfrei Es kann in einem Krankenhaus oder Industriegebiet verwendet werden und schützt Ihr Gesicht vor Staub, Wasser und Bakterien.

Перчатки одноразовые полиэтиленовые изготавливаются из первичного сырья. 100 штук в одной упакковке. Область применения - Каждодненвная уборка помещений, при уходе за детьми, при процессе приготовления еды ( ресторан и кухня), при проведении косметических процедур, при уходе за животными, используют художники и строители, автомастерские и автосолоны.

Classification: AlcoholCAS No.: 64-17-5Other Names: Ethyl AlcoholMF: C2H6OEINECS No.: 200-578-6Place of Origin: ThailandGrade Standard: Food Grade, Industrial Grade, Medicine GradePurity: 99.9% min.Appearance: colorless transparent liquidApplication: ChemicalBrand Name: Fengda

Classification: AlcoholCAS No.: 67-63-0Other Names: 2-Propanol; Isopropyl alcohol; IPAMF: (CH3)2CHOHEINECS No.: 200-661-7Place of Origin: Bangkok, ThailandGrade Standard: Food Grade, Industrial Grade, Medicine GradePurity: 99.9%, 99.95%min Isopropyl alcoholAppearance: Colorless Transparent LiquidApplication: Industry, cosmetics, and pharmaceutical,etcBrand Name: M&JMolar mass: 60.10 gmol1Density: 0.786 g/cm3 (20 °C)Boiling point: 82.6 °C (180.7 °F; 355.8 K)UN NO: 1219

Аналог ПЦР теста. Оборудование не нужно! Набор STANDARD Q COVID-19 Ag для проведения экспресс-теста в реальном времени для качественного выявления антигена коронавируса в образцах мазков из носоглотки человека с первого дня появления симптомов. Преимущества: Простота применения. Быстрое получение результатов анализа на ранних сроках заболевания. Быстрое принятие решения об изоляции. Тест STANDARD Q COVID-19 Ag — это быстрый хроматографический иммуноанализ для качественного определения антигена SARC-CoV-2, присутствующего в носоглотке человека. Этот тест предназначен только для профессионального использования медицинскими работниками или в лабораториях, в качестве вспомогательного средства раннего диагностирования инфекции SARS-CoV-2 у пациентов с клиническими симптомами инфекцииSARS-CoV-2. Тест предоставляет только предварительный скрининг-результат. Для подтверждения инфекци SARS-CoV-2 необходимо провести более специфичные методы альтернативной диагностики. * по данным клинико-лабораторных испытаний ГБУЗ ИКБ №2 ДЗМ г. Москвы Характеристики Метод исследования беспробирный иммунохроматографический анализ (ИХА) Цель анализа обнаружение антигена Биоматериал в образцах мазков из носоглотки Время проведения одного теста не более 30 мин. Результаты теста позитивный/негативный/недействительный Оборудование для проведения тестов не требуется Минимальная упаковка 25 тестов Производитель SD BIOSENSOR, Южная Корея. Сертификация Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № РЗН 2020/11113 от 02.07.2020 2020.03.10 декларация соответствия CE

  «Экспресс-тест STANDARD Q COVID-19 Ag для определения антигена» в упаковке на 5 человек для индивидуального использования (под контролем медперсонала) Удобный набор для индивидуального использования (под контролем медперсонала) для проведения экспресс-теста в реальном времени для качественного выявления антигена коронавируса COVID-19 в образцах мазков из носоглотки человека на ранних сроках заболевания (с 1 дня появления симптомов). Удобный и простой в использовании набор для тестирования целой семьи в целях определения антигена при подозрении и подтверждении наличия вируса в организме для дальнейшего эпидемиологического обследования в медицинских учреждениях.В целях обеспечения дополнительной безопасности  в комплекте предусмотрены индивидуальные средства защиты: медицинская маска и перчатки смотровые. ПРЕИМУЩЕСТВА:Являясь аналогом ПЦР теста, имеет ряд неоспоримых преимуществ: Не требует дополнительного оборудования для определения вируса. Время проведения одного теста и получения результата 30 минут. Простота применения. Возможность проведения теста вне лаборатории или мед. учреждения.  Быстрое получение результатов анализа на ранних сроках заболевания (с 1 дня появления симптомов).  Быстрое принятие решения об изоляции. Комплектация набора Аг-5: Тестовая кассета (в индивид. упаковке из фольги в комплекте с осушителем) — 5 шт. Стерильный тампон — 5 шт. Пробирка с буфером для экстракции — 5 шт. Насадка с капельницей — 5 шт. Инструкция к медицинскому изделию — 1 шт. Перчатки смотровые — 5 пар  Маска медицинская — 5 шт.  * по данным клинико-лабораторных испытаний ГБУЗ ИКБ №2 ДЗМ г. Москвы Характеристики Метод исследования беспробирный иммунохроматографический анализ (ИХА) Цель анализа обнаружение антигена Биоматериал в образцах мазков из носоглотки Время проведения одного теста не более 30 мин. Результаты теста позитивный/негативный/недействительный Оборудование для проведения тестов не требуется Минимальная упаковка 25 тестов Производитель SD BIOSENSOR, Южная Корея. Сертификация В наличии все разрешительные документы и сертификаты

«Экспресс-тест STANDARD Q COVID-19 Ag для определения антигена» в упаковке на 1 человека для индивидуального использования (под контролем медперсонала) Удобный набор для индивидуального использования (под контролем медперсонала) для проведения экспресс-теста в реальном времени для качественного выявления антигена коронавируса COVID-19 в образцах мазков из носоглотки человека на ранних сроках заболевания (с 1 дня появления симптомов). Удобный и простой в использовании набор для тестирования 1 человека в целях определения антигена при подозрении и подтверждении наличия вируса в организме для дальнейшего эпидемиологического обследования в медицинских учреждениях.В целях обеспечения дополнительной безопасности  в комплекте предусмотрены индивидуальные средства защиты: медицинская маска и перчатки смотровые. ПРЕИМУЩЕСТВА:Являясь аналогом ПЦР теста, имеет ряд неоспоримых преимуществ: Не требует дополнительного оборудования для определения вируса. Время проведения одного теста и получения результата 30 минут. Простота применения. Возможность проведения теста вне лаборатории или мед. учреждения.  Быстрое получение результатов анализа на ранних сроках заболевания (с 1 дня появления симптомов).  Быстрое принятие решения об изоляции. Комплектация набора Аг-1: Тестовая кассета (в индивид. упаковке из фольги в комплекте с осушителем) — 1 шт. Стерильный тампон — 1 шт. Пробирка с буфером для экстракции — 1 шт. Насадка с капельницей — 1 шт. Инструкция к медицинскому изделию — 1 шт. Перчатки смотровые — 1 пара  Маска медицинская — 1 шт.  * по данным клинико-лабораторных испытаний ГБУЗ ИКБ №2 ДЗМ г. Москвы Характеристики Метод исследования беспробирный иммунохроматографический анализ (ИХА) Цель анализа обнаружение антигена Биоматериал в образцах мазков из носоглотки Время проведения одного теста не более 30 мин. Результаты теста позитивный/негативный/недействительный Оборудование для проведения тестов не требуется Минимальная упаковка 25 тестов Производитель SD BIOSENSOR, Южная Корея. Сертификация В наличии все разрешительные документы и сертификаты          

Наборы для проведения экспресс-теста для качественного выявления и дифференциации антител IgM / IgG к новому коронавирусу SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы крови человека.Преимущества: Простота применения. Ультрабыстрое принятие решения об изоляции и быстрое получение результатов анализа. Тесты определяют образование антител что является основанием для дальнейшего эпидемиологического обследования пациента. Тест STANDARD Q COVID-19 IgM / IgG Duo — это быстрый хроматографический иммунотест для качественного определения специфических антител к SARC-CoV-2, присутствующих в сыворотке, плазме или цельной крови человека. Этот тест предназначен для профессионального использования in vitro диагностики инфекции SARS-CoV-2 в фазе выздоровления пациента с клиническими симптомами инфекции SARSCoV-2. * Чувствительность при использовании капиллярной крови – 92%; при использовании венозной крови, плазмы или сыворотки чувствительность возрастает до 99% Характеристики Метод исследования беспробирный иммунохроматографический анализ (ИХА) Цель анализа выявление и дифференциация антител IgM / IgG Биоматериал капиллярная кровь из пальца пациента, плазма, сывортока, венозная кровь Время проведения одного теста 10-15 мин. Результаты теста позитивный/негативный/недействительный Оборудование для проведения тестов не требуется Минимальная упаковка 20 тестов Производитель SD BIOSENSOR, Южная Корея. Сертификация Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № РЗН 2020/10742 от 09.06.2020 Декларация соответствия CE 2020.03.05  

«Экспресс-тест STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Duo для определения антител в крови» в  упаковке на 4 человека для индивидуального использования (под контролем медперсонала).Удобный набор для индивидуального использования (под контролем медперсонала) для проведения экспресс-теста в целях обнаружения антител IgG и IgM  к коронавирусу 2019-nCoV. Включает в себя все необходимое для обнаружения и защиты от коронавирсной инфекции.  Удобный и простой в использовании набор для тестирования 4 человек позволяет своевременно упредить и предотвратить  дальнейшее распространение инфекции среди контактировавшего ближайшего окружения с заболевшим.В целях обеспечения дополнительной безопасности  в комплекте предусмотрены индивидуальные средства защиты: медицинская маска, ланцет (скарификатор), спиртовая антисептическая салфетка и перчатки смотровые. ПРЕИМУЩЕСТВА: В наборе есть все необходимое для проведения тестирования семьи, ближайшего круга лиц. Простота применения. Ультрабыстрое получение результатов анализа с последующим принятием решения об изоляции. Тесты определяют образование антител, что является основанием для дальнейшего эпидемиологического обследования в медицинских учреждениях. Комплектация набора ДУо-4: Тестовая кассета (STANDARD Q COVID-19 IgM) — 4 шт. Тестовая кассета (STANDARD Q COVID-19 IgG) — 4 шт. Буферный раствор (Buffer bottle) — 1 шт. Микрокапилляр — 4 шт. Инструкция по применению — 1 шт.  Спиртовая антисептическая салфетка — 4 шт. Ланцет (скарификатор) — 4 шт. Перчатки смотровые — 4 пары Маска медицинская — 4 шт * Чувствительность при использовании капиллярной крови – 92%; при использовании венозной крови, плазмы или сыворотки чувствительность возрастает до 99%. Характеристики Метод исследования беспробирный иммунохроматографический анализ (ИХА) Цель анализа выявление и дифференциация антител IgM / IgG Биоматериал капиллярная кровь из пальца пациента, плазма, сывортока, венозная кровь Время проведения одного теста 10-15 мин. Результаты теста позитивный/негативный/недействительный Оборудование для проведения тестов не требуется Минимальная упаковка 20 тестов Производитель SD BIOSENSOR, Южная Корея. Сертификация В наличии все разрешительные документы и сертификаты

Vacuum tubes (vakutainer) with a clotting activator and gel allow you to obtain a larger volume of serum than in standard tubes, due to a clearer separation of the clot. Applications: clinical chemistry, immunology, protein electrophoresis, serology, microbiology, toxicology.

Single-use infusion system with a plastic spike, designed for intravenous administration of infusion solutions, as well as for infusion of liquid preparations and solutions into the blood of a person or animal.

The test tube is used to collect material and analyze biochemistry, serology, bacteriology, and blood group determination. Sterilized by gamma radiation. The design excludes the contact of the employee with the patient's blood and the patient's blood with the environment. To accelerate blood clotting, an activator of clot formation (SiO2-silicon dioxide, also called clot activator, clot-activator, AC, silica) is applied to the walls to accelerate blood coagulation, which ensures the separation of serum and clot for up to 48 hours without re-centrifugation. Volume 5 ml, 6 ml, 8 ml, 9 ml, Sizes 12 * 100mm - 5ml, 6ml, 16 * 100mm - 8ml, 9ml.

Resorbierbare Nahtmaterialien von Covidien SL-693, UL-203, SL-691, Cl-823.

„Der Einweg-Organentnahmebeutel ist eines der kostengünstigsten Entnahmesysteme auf dem heutigen Laparoskopiemarkt. Das Produkt zeichnet sich durch automatische Entfaltung und einfache Entnahme und Entladung während des Eingriffs aus.“

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Ein automatischer Mesoinjektor (manchmal auch Mesotherapie-Injektor genannt) wird bei medizinischen Verfahren im Zusammenhang mit der Mesotherapie eingesetzt. Die Mesotherapie ist eine Behandlungsmethode, bei der kleine Dosen von Medikamenten oder biologisch aktiven Substanzen in geringer Tiefe unter die Haut verabreicht werden. Ein automatischer Mesoinjektor soll diesen Prozess automatisieren und eine präzise und kontrollierte Verabreichung von Medikamenten in die Haut gewährleisten. In der ästhetischen Medizin wird es häufig eingesetzt, um den Zustand der Gesichtshaut zu verbessern, beispielsweise um Falten zu reduzieren, die Hautfarbe zu verbessern oder Cellulite zu beseitigen. Die Verwendung eines automatischen Mesoinjektors kann für eine gleichmäßigere Verteilung des Arzneimittels sorgen, das Infektionsrisiko verringern und die Schmerzen bei Patienten lindern. Dieses Tool hilft Medizinern, Mesotherapie-Behandlungen effektiver und sicherer durchzuführen.

HP VITARAN I PLUS ist ein innovativer Gewebestimulator zur Tiefenerneuerung und Biorestrukturierung der Haut. Das Medikament enthält Polynukleotide (PDRN) – Fragmente von DNA- und RNA-Nukleinsäuren. PDRN stimuliert die Hautreparatur auf drei Arten: Lifting – beeinflusst das Wachstum und die Aktivität verschiedener Arten von Hautzellen, einschließlich Fibroblasten, Adipozyten und Osteoblasten. Die Produktion von Kollagen und Elastin Typ I wird angeregt, was zu einer Verdickung und Straffung der Haut führt. Antioxidation – bekämpft freie Radikale, hemmt die Lichtalterung. Sie unterstützen die Regeneration der durch UV-Strahlung geschädigten Haut. Hydratation – Polynukleotide haben die Fähigkeit, Wasser zu binden und für eine langfristige isosmotische Hydratation der interzellulären Matrix zu sorgen. Dadurch wird die Haut elastisch und mit Feuchtigkeit versorgt. Das Medikament heilt und stellt die Hautstruktur gründlich wieder her, reduziert Falten, glättet Narben und reduziert Dehnungsstreifen. Dank der optimalen Konzentration der HP CELL VITARAN I-Polynukleotide können wir es im gesamten Gesicht anwenden – unabhängig vom Alter und Hauttyp des Patienten. Wirkstoffe: Natriumpolynukleotid 20 mg/ml Indikationen: Anti-Aging-Therapie Hautrevitalisierung Verlust der Hautelastizität Photoaging-Therapie trockene, dehydrierte, stumpfe Haut Raucherhaut Reduzierung von Narben, Dehnungsstreifen, einschließlich Aknenarben Behandlungsverfahren HP CELL VITARAN I: Aufgrund von Die Vielfalt der Anwendungen Es gibt viele Behandlungsprotokolle für das Medikament. Möglichkeit der Anwendung von 3 Techniken: Multi-Injektionstechnik – Anwendung der Mesotherapie mit einer Nadel; linear-retrograde Technik mit einer Kanüle; Fünf-Punkt-Technik mit einer Nadel. Behandlungszyklus: 1 Fertigspritze alle 2–4 Wochen. Es wird empfohlen, eine Reihe von Wiederholungen von 3 bis 5 Eingriffen durchzuführen. Dauer der Wirkung: hängt von der individuellen Veranlagung des Patienten ab. Verpackung: 1 ml x 2 Spritzen 33GX4mm

HP Nucleo Vital Kategorie: professionelle Kosmetik Verpackung: 5,0 ml x 5 Flaschen Skinboosters sind führend bei koreanischen Hautverjüngungsverfahren. Die koreanische PDRN-Mesotherapie, auch bekannt als HP Nucleo oder PDRN-Regeneration, wird heute in koreanischen Zentren für plastische Chirurgie aktiv als Hauptmethode der Zellerneuerung eingesetzt. Studien haben gezeigt, dass die neue Technologie der Kombination von PDRN mit Hyaluronsäure-Hautverstärkern die Hautbarriere deutlich mit Feuchtigkeit versorgt, verdickt und die Zeichen der Hautalterung umkehrt. Diese chemische Verbindung hat nachweislich die Fähigkeit, die Regeneration von Haut und Gewebe zu fördern. Das Medikament verbessert die Wachstumsrate menschlicher Fibroblasten in Primärkulturen bei therapeutischen Konzentrationen von 20–100 µg/ml. Polydesoxyribonukleotid enthält Polymere von Desoxyribonukleotiden, bei denen 50–2000 Basenpaare in einer Kette verbunden sind, und ist für seine Fähigkeit bekannt, Zellproliferationsprozesse durch Aktivierung des A2-Subtyps des purinergen Rezeptors und des Salvaginalwegs zu aktivieren. PDRN fördert die Regeneration von Haut und Gewebe und kann auch zur klinischen Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren eingesetzt werden. Da es die Hautregeneration fördert, kann es nach einer Laserbehandlung angewendet werden. PDRN wurde 2008 von der koreanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde für die Gewebeheilung und die Wundversorgung mit Hauttransplantaten indiziert. PDRN wurde erstmals in Italien für den klinischen Einsatz als stimulierendes Mittel zur Gewebereparatur zugelassen. Nucleo Vital kombiniert 2000 ppm PDRN und 5000 ppm Hyaluronsäure.

Die V Line-A-Lösung beseitigt effektiv Fettzellen und Cellulite mithilfe einer nicht-invasiven Injektionsmethode und bietet eine Reihe von Vorteilen. Hauptvorteile: Entfernt effektiv und schmerzfrei Fettablagerungen und Cellulite. Keine Blutergüsse, Schwellungen oder Rötungen. Stimuliert die Kollagensynthese und sorgt so für einen Lifting-Effekt. Verhindert die Bildung neuer Fettzellen. Löst nicht nur Fett, sondern auch Cellulite. Hat keine Nebenwirkungen. Fettzellen im Unterhautfettgewebe lassen sich nur schwer reduzieren. Das Medikament soll „submentales Fett“ (die Fetttasche unter dem Kinn) behandeln und hartnäckige Fettablagerungen auflösen, die nicht auf Diät und Bewegung reagieren. Anwendung am Körper: Die lilytische V-Linie-A-Lösung (Körper) kann auf verschiedene Körperteile wie Schultern, Achselhöhlen, Taille, Hüften, Gesäß, innere und äußere Oberschenkel, unter dem BH und über den Knien aufgetragen werden. Anwendung im Gesicht: Die lipolytische Lösung V Line-A (Gesicht) kann auf dem gesamten Gesicht angewendet werden. Um schlaffes Kinn und Doppelkinn zu beseitigen. Zur Reduzierung von Fettablagerungen an Wangen und Wangenknochen. Zur Bekämpfung von Fettsäcken in den Mundwinkeln. Um eine V-förmige Gesichtskontur zu erzielen. Eingeschränkter Bereich: Bereich um die Augen.

Das südkoreanische Verjüngungsmedikament Rejuvenex forte entstand durch eine Zusammenarbeit zwischen der Marke Rejuran und dem italienischen Lachsproduzenten MASTELLI. MASTELLI produziert Lachs-DNA für die Hautbehandlung mit PDRN. Die Rejuvenex forte-Mesotherapie hilft bei der Wiederherstellung geschädigter oder alternder Haut und sorgt für einen Anti-Aging-Effekt. Häufig gestellte Fragen: - Wo wird Rejuvenex forte mit Lachs-DNA hergestellt? Antwort: Hergestellt in Südkorea. - Für welche Zwecke wird Rejuvenex forte verwendet? Antwort: Geeignet zur Wiederherstellung geschädigter Haut, zur Regulierung des Wasser- und Ölhaushalts, zur Straffung der Poren, zur Verbesserung von Akneflecken, zur Verbesserung von Falten usw. - Welche Wirkung hat Rejuvenex forte? Antwort: Es stellt die Hautbarriere wieder her, regt die Regeneration an, sorgt für ein Gleichgewicht zwischen Wasser und Öl, verengt die Poren, verbessert Falten usw. – Welche Inhaltsstoffe sind in Rejuvenex forte enthalten? Antwort: Der Hauptbestandteil ist PDRN in einer Menge von 14,06 mg/2,5 ml. - Dosierung und Anwendungsverlauf von Rejuvenex forte? Antwort: Es wird empfohlen, eine Dosis von 6-8 ml Rejuvenex forte für das gesamte Gesicht zu verwenden. Bei Anwendung mit kinetischer Energie wird empfohlen, die Gesamtdosis auf jeweils 10 ml für das gesamte Gesicht zu beschränken. Es werden 3-5 Eingriffe pro Behandlungszyklus empfohlen. - Was ist der Unterschied zwischen Rejuvenex forte und Placentex Salmon? Antwort: Der Unterschied im PDRN-Gehalt: in Placentex – 5,625 mg/3 ml, in Rejuvenex forte – 14,06 mg/2,5 ml.

Skinbooster, ein Medikament zur tiefen Mesotherapie. Rejuvenex Hydro ist ein innovatives Produkt, das für die Tiefenregeneration und Biostrukturierung der Haut entwickelt wurde und einen einzigartigen dreiphasigen Ansatz auf zellulärer Ebene bietet, der zu einem deutlichen und lang anhaltenden Verjüngungseffekt führt. Diese einzigartige Behandlung konzentriert sich auf drei Hauptaspekte: Lifting: Die Behandlung löst einen Lifting-Effekt aus, indem sie Fibroblastenrezeptoren in der Haut stimuliert und sie dazu veranlasst, sich in Myofibroblasten umzuwandeln. Diese Stimulation löst die Produktion von Kollagen und Elastin Typ I aus, was zu einer Verdickung und Straffung der Haut führt. Antioxidation: Das Produkt nutzt eine wissenschaftlich erprobte Methode der Hautbiostimulation mittels Polynukleotiden. Dieser Mechanismus fängt freie Radikale ab und hat eine antioxidative Wirkung, was dazu beiträgt, oxidativen Stress zu reduzieren und einen strahlenderen Hautton zu fördern. Hydratation: Rejuvenex Hydro sorgt für eine langfristige isosmotische Hydratation der extrazellulären Matrix, indem es Wasser über Polynukleotide bindet. Dies führt zu einer hydratisierten und straffen Haut und reduziert das Auftreten feiner Linien und Fältchen. Dieser ganzheitliche Ansatz sorgt für einen natürlichen, aber spürbaren Verjüngungseffekt, bekämpft Festigkeitsverlust, Alterserscheinungen und Müdigkeit und sorgt gleichzeitig für eine tiefe Feuchtigkeitsversorgung. Die Behandlung ist für Menschen jeden Alters und Hauttyps geeignet und wird mit Nucleofill durchgeführt – einem sicheren und natürlichen Gel, das keine Reizstoffe enthält. Der Eingriff wird durch eine Injektion durch einen Arzt durchgeführt und ist in der Regel problemlos und verursacht nur minimale Empfindungen wie ein leichtes Kribbeln. Nach dem Eingriff können die Patienten schnell wieder ihren täglichen Aktivitäten nachgehen, es kann jedoch zu Schwellungen oder Blutergüssen kommen. Für optimale Ergebnisse wird eine Serie von vier Behandlungen im Abstand von 2–4 Wochen empfohlen.

Betäubungscreme für Kosmetikerinnen, Lidocaingehalt 10,56 %. Bei Raumtemperatur lagern (1~30°)

Füllstoffe auf Basis der Hyaluronsäure Lefilleo sind in drei Ausführungen erhältlich: Lefilleo Light, Lefilleo Mid-Light, Lefilleo Pro. Alle Optionen enthalten Lidocain, wodurch der Eingriff weniger schmerzhaft ist.

Das Medikament Re N Tox (Rentox) 100 ist ein innovatives Premium-Medikament gegen Botulinumtoxin Typ A, das vom südkoreanischen Unternehmen Pharma Research Bio entwickelt wurde. Seine Beliebtheit in Kliniken in Südkorea und Japan ist auf eine Reihe von Vorteilen zurückzuführen: 1. Bietet einen 3D-Effekt. 2. Zeigt hohe Effizienz bei niedrigen Kosten. 3. Der Patient spürt das Ergebnis nach 3 Tagen. 4. Die Wirkungsdauer beträgt 6-8 Monate. 5. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurde durch langjährige klinische Studien nachgewiesen. 6. Minimales Risiko von Komplikationen, wenn der Eingriff von einem Fachmann durchgeführt wird. 7. Schmerzlose Einführung. 8. Keine Rehabilitationsphase. Die Zusammensetzung von Re N Tox umfasst lyophilisiertes weißes Pulver zur Injektion, das sich in einer farblosen transparenten Flasche befindet. Nach Verdünnung mit Kochsalzlösung entsteht eine klare Flüssigkeit. Jede Durchstechflasche enthält: • Botulinumtoxin Typ A 100 Einheiten. • Humanserumalbumin 0,5 mg. • Natriumchlorid 0,9 mg. Zu den Bereichen der Botox-Injektion gehören Stirn, Augenbrauenbereich, Augenbereich, Nase, Nasenrücken, Lippenbereich, Kinn, Hals, Dekolleté und Achselhöhlen.

Das Medikament Re N Tox (Rentox) 200 ist ein innovatives Premium-Medikament gegen Botulinumtoxin Typ A, das vom südkoreanischen Unternehmen Pharma Research Bio entwickelt wurde. Seine Beliebtheit in Kliniken in Südkorea und Japan ist auf eine Reihe von Vorteilen zurückzuführen: 1. Bietet einen 3D-Effekt. 2. Zeigt hohe Effizienz bei niedrigen Kosten. 3. Der Patient spürt das Ergebnis nach 3 Tagen. 4. Die Wirkungsdauer beträgt 6-8 Monate. 5. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurde durch langjährige klinische Studien nachgewiesen. 6. Minimales Risiko von Komplikationen, wenn der Eingriff von einem Fachmann durchgeführt wird. 7. Schmerzlose Einführung. 8. Keine Rehabilitationsphase. Die Zusammensetzung von Re N Tox umfasst lyophilisiertes weißes Pulver zur Injektion, das sich in einer farblosen transparenten Flasche befindet. Nach Verdünnung mit Kochsalzlösung entsteht eine klare Flüssigkeit. Jede Durchstechflasche enthält: • Botulinumtoxin Typ A 200 Einheiten. • Humanserumalbumin 0,5 mg. • Natriumchlorid 0,9 mg. Zu den Bereichen der Botox-Injektion gehören Stirn, Augenbrauenbereich, Augenbereich, Nase, Nasenrücken, Lippenbereich, Kinn, Hals, Dekolleté und Achselhöhlen.

Skinbooster für tiefe Feuchtigkeitsversorgung und Verjüngung der Haut. Zutaten: Flasche 1: Gereinigtes Wasser, hydrolysierte DNA (c-PDRN), Natriumchlorid, Natriumhyaluronat. Flasche 2: Gereinigtes Wasser, Glycin, Prolin, Leucin, Lysin-HCL, Natriumchlorid. Verpackung: Flasche 1: 2 ml x 3 Flaschen. Flasche 2: 2 ml x 3 Flaschen Gebrauchsanweisung: Mischen Sie Flasche 1 und Flasche 2 und tragen Sie sie unmittelbar nach der Mikronadelung (MTS) oder der fraktionierten Laserbehandlung auf. (Es wird empfohlen, es sofort nach dem Mischen zu verwenden.) Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum (innerhalb von 1 Tag nach dem Öffnen verbrauchen) Lagerung: Raumtemperatur (2–25 °C), direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. Skinbooster c-PDRN Hersteller: PharmaResearch Co., Ltd Hinweise zur Verwendung: Wenn bei der Anwendung dieses Kosmetikums Nebenwirkungen wie Rötung, Schwellung und/oder Juckreiz auftreten oder wenn solche Symptome bei direkter Sonneneinstrahlung nach der Anwendung auftreten, konsultieren Sie sofort einen Dermatologen. Nicht auf Haut mit Narben, Ekzemen oder Dermatitis anwenden. Vorsichtsmaßnahmen: a. Von Kindern fern halten. B. Vermeide direktes Sonnenlicht.

Skinbooster für tiefe Feuchtigkeitsversorgung und Verjüngung der Haut. [Zutaten] Flasche 1: Gereinigtes Wasser, hydrolysierte DNA (c-PDRN), Natriumchlorid, Natriumhyaluronat. Flasche 2: Gereinigtes Wasser, Glycin, Prolin, Leucin, Lysin-HCL, Natriumchlorid. [Verpackungseinheit] Flasche 1: 2 ml x 3 Flaschen Flasche 2: 2 ml x 3 Flaschen [Anwendungsmethode] Mischen Sie Flasche 1 und Flasche 2 und verwenden Sie sie direkt nach der fraktionierten Laserbehandlung mit MTS. (Es wird empfohlen, es unmittelbar nach dem Mischen zu verwenden) [Haltbarkeit] 24 Monate ab Produktionsdatum (innerhalb von 1 Tag nach dem Öffnen verbrauchen) [Lagerung] Raumtemperatur (2~25℃), direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. [Hersteller] PharmaResearch Co., Ltd [Hinweise zur Verwendung] Wenn bei der Verwendung dieses Kosmetikprodukts Nebenwirkungen wie Rötung, Schwellung und/oder Juckreiz auftreten oder wenn solche Symptome bei direkter Sonneneinstrahlung nach der Anwendung auftreten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Dermatologen. Nicht auf Haut mit frischen Narben, Ekzemen oder Dermatitis auftragen. Vorsichtsmaßnahmen für Lagerung und Handhabung. A. Von Kindern fern halten. B. Vermeide direktes Sonnenlicht.

Ultraschallgel. Inhaltsstoffe: Wasser, Carbomer, Triethanolamin, Glycerin, Polyethylenglykol, DMDM-Hydantoin, Farbstoff. Aussehen: homogene viskose Flüssigkeit ohne mechanische Verunreinigungen, geruchlos oder mit schwach spezifischem Geruch. Das Vorhandensein von Luftblasen im Gel ist zulässig. Die Farbe ist bläulich-grün. Viskosität von 85-135 cP. Anwendungsbereich. In Kliniken, Krankenhäusern, Diagnosezentren, Schönheitssalons. Das Gel wird für Ultraschalluntersuchungen bei der diagnostischen Untersuchung menschlicher Weichteile und für verschiedene Hardware-Kosmetikverfahren verwendet. Das Gel trocknet nicht lange aus und wird für den kurzzeitigen Kontakt mit intakter Haut verwendet, wodurch eine Kontaktumgebung zwischen dem Sensor und dem Körper des Patienten entsteht. Nach Abschluss des Eingriffs lässt sich das Gel leicht mit einer Serviette entfernen, verursacht keine Allergien, ist ungiftig und hinterlässt keine Flecken auf der Kleidung. Es wurden keine Kontraindikationen festgestellt. Der Kanister verfügt über eine weiche Wellpappenverpackung, die es Ihnen ermöglicht, das Gel bequem in die Flasche zu füllen, ohne eine Pumpe zu verwenden. Die garantierte Haltbarkeit des Gels beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Lagerbedingungen bei Temperaturen von +5 bis +40°C, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung. Der Transport erfolgt mit Fahrzeugen aller Art in Transportverpackungen bei Temperaturen von +5 bis +40°C. Das Einfrieren des Gels ist zulässig. Von Kindern fern halten! Gel für Elektrokardiogramm. Inhaltsstoffe: Wasser, Carbomer, Triethanolamin, Glycerin, Polyethylenglykol, DMDM-Hydantoin. Aussehen: homogene viskose Flüssigkeit ohne mechanische Verunreinigungen, geruchlos oder mit schwach spezifischem Geruch. Das Vorhandensein von Luftblasen im Gel ist zulässig. Regulierungsdokument, nach dem das Medizinprodukt hergestellt wurde: ST TOO 180640006667-02-2019 – AC. Anwendungsbereich. In Kliniken, Krankenhäusern, Diagnosezentren, Schönheitssalons. Das Gel wird als Kontaktmedium für verschiedene elektrophysiologische Untersuchungen für EKG, EEG, REG, EMG, EMS und für verschiedene Hardware-Kosmetikverfahren verwendet. Das Gel trocknet lange Zeit nicht aus und gewährleistet einen guten Kontakt der Elektrode mit dem Körper des Patienten. Das Gel wird für den kurzzeitigen Kontakt mit intakter Haut verwendet und schafft so eine Kontaktumgebung zwischen dem Sensor und dem Körper des Patienten. Nach Abschluss des Eingriffs lässt sich das Gel leicht mit einer Serviette entfernen, verursacht keine Allergien, ist ungiftig und hinterlässt keine Flecken auf der Kleidung. Es wurden keine Kontraindikationen festgestellt. Der Kanister verfügt über eine weiche Wellpappenverpackung, die es Ihnen ermöglicht, das Gel bequem in die Flasche zu füllen, ohne eine Pumpe zu verwenden. Die garantierte Haltbarkeit des Gels beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Lagerbedingungen bei Temperaturen von +5 bis +40°C, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung. Transport mit Fahrzeugen aller Art in Transportverpackung bei Temperaturen von +5 bis +40°C. Das Gel kann eingefroren werden. Von Kindern fern halten!

Optische Trokare. Ein sichtbarer Trokar ermöglicht eine direkte Visualisierung der Schichten der Bauchdecke beim Einführen des Trokars, wodurch das Risiko einer Verletzung im Zusammenhang mit dem Trokar verringert wird, insbesondere bei der ersten Portplatzierung. Der optische Trokar sorgt für einen sicheren Zugang in die Bauchhöhle.